Der Nachweis der Gerinnungsfaktoren V und II haben erstmals die breite Anwendung von PCR Methoden in der Humangenetik ermöglicht. Heutzutage gibt es eine Vielzahl an Testsystemen, die bei der Erkennung von genetisch bedingten Erkrankungen hilfreich sind.
Hereditäre Hämochromatose, Zöliakie, Laktoseintoleranz oder HLA Genloci sind nur einige Beispiele in denen genomische Untersuchungen routinemäßig durchgeführt werden. Mit der Erkenntnis der Zusammenhänge im Genom werden ständig neue Parameter erforscht und für die genetische Diagnostik zugänglich.
Unser einzigartiges Angebot für die Humangenetik umfasst viele interessante Parameter und ist für verschiedene PCR Plattformen verfügbar.